Category

Eerder had ik een blog geschreven over wat ik mijn kinderen vertel als ik naar het ziekenhuis ga. Op een Facebook groep (VeraVitaal) had ik een bericht geplaatst: Heeft er in deze groep iemand [...]

Veel ouders van een kindje met epilepsie twijfelen over bepaalde behandelingen. Epilepsiechirurgie en Nervus Vagus Stimulatie zijn daar een voorbeeld van. Epilepsiechirurgie Toen ik 10 jaar was [...]

Epilepsie, anti-epileptica en alcohol… Hm, misschien niet de beste combinatie. Toch drink ik gewoon lekker zoveel alcohol als ik zelf wil. Het verschilt per persoon of je het moeten laten staan [...]

Al heel lang heb ik epilepsie (sinds mijn 10e) en ik heb het altijd stom gevonden. Vroeger was het absence epilepsie. Mijn broertje kreeg grote aanvallen (ook rond zijn 10e) dus eigenlijk dacht [...]

Maandag was het een rustige dag. Ik heb alleen maar blogs zitten typen en wat aan het huishouden gedaan. Ik merk weleens wat van de NVS (staat op 1,75). Dan voel ik hem een beetje, maar dat is [...]

Maandag was het niet een hele bijzondere dag. Ik heb vooral blogs getypt voor A-typical en NannyAnnelon. Ik kreeg trouwens telefoon van iemand anders waarbij de NVS net is geplaatst. Zij vindt [...]

Nola (3) en Liam (1) krijgen natuurlijk wel wat mee van “het ziekenhuis”, maar toch probeer ik dit wel te beperken. Soms als Nola vraagt wat ik ga doen ben ik eerlijk en soms zeg ik gewoon dat ik [...]

Mijn naam is Senna, ben 29 jaar en heb een dochter van bijna 4 jaar. Ik werk 36 uur en houd van naar het strand gaan. Sinds eind 2017 weet ik dat ik narcolepsie heb. Op dit blog van A-typical [...]

Ik merk dat er in besloten groepen vaak vragen worden gesteld als “wie heeft dat ook?”. Dit gaat vaak over dingen die kunnen zijn ontstaan tijdens of door behandelingen, door [...]

Deze hele week ging het al veel beter. Ik voelde de NVS nauwelijks. Ik voelde hem wanneer ik bijvoorbeeld achter de laptop zat te werken en wanneer ik er aan zat te denken en er op lette. Het was [...]