• Inloggen
  • Registreren
Look beyond the imperfections Look beyond the imperfections Look beyond the imperfections
  • Home
  • Blog epilepsie
    • Informatie
      • Aanvallen
      • Vormen van epilepsie
      • Syndromen
      • (kinder) epilepsiesyndromen
      • Medicatie
    • Ervaringen
      • Behandeling en onderzoeken
        • Nervus Vagus Stimulator (NVS)
    • Ouders
      • Ervaringen met syndromen
      • Ervaringen met medicatie
    • Tips
      • Persoonlijk
      • Gezin en wonen
      • School en werk
      • Financieel
    • Persoonlijk
      • Weekdiary
    • Gezelligheid
      • Films, series en tv-programma’s
      • Boeken
    • Ketogeen Dieet
      • Ervaringen
      • Recepten
        • Feestdagen
    • Psychische problemen
    • Mensen met epilepsie helpen
      • Familie en vrienden
      • Stichtingen
      • Goede doelen
      • Blogs
  • Blog Psychische stoornissen
  • Forum
  • Over mij
  • Contact
  • A-typical goodiebag ontvangen
  • Home
  • Blog epilepsie
    • Informatie
      • Aanvallen
      • Vormen van epilepsie
      • Syndromen
      • (kinder) epilepsiesyndromen
      • Medicatie
    • Ervaringen
      • Behandeling en onderzoeken
        • Nervus Vagus Stimulator (NVS)
    • Ouders
      • Ervaringen met syndromen
      • Ervaringen met medicatie
    • Tips
      • Persoonlijk
      • Gezin en wonen
      • School en werk
      • Financieel
    • Persoonlijk
      • Weekdiary
    • Gezelligheid
      • Films, series en tv-programma’s
      • Boeken
    • Ketogeen Dieet
      • Ervaringen
      • Recepten
        • Feestdagen
    • Psychische problemen
    • Mensen met epilepsie helpen
      • Familie en vrienden
      • Stichtingen
      • Goede doelen
      • Blogs
  • Blog Psychische stoornissen
  • Forum
  • Over mij
  • Contact
  • A-typical goodiebag ontvangen

(kinder) epilepsiesyndromen

 Sandra haar ervaring met de NVS bij haar zoontje van 11 jaar
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Behandeling en onderzoeken, Epilepsie, Ervaringen, Ervaringen met syndromen, Nervus Vagus Stimulator (NVS), Ouders
Posted 19/02/2019

Sandra haar ervaring met de NVS bij haar zoontje van 11 jaar

Sandra wilde voor mij een blog schrijven over de NVS bij haar zoontje die het syndroom van Doose heeft. In dit blog lees je bijvoorbeeld hoeveel geduld je nodig hebt en geeft mensen die net een [...]

0
Read More
 Isabeau heeft nachtelijke epileptische aanvallen
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Behandeling en onderzoeken, Epilepsie, Ervaringen, Ervaringen met medicatie, Ouders, Vormen van epilepsie
Posted 26/11/2018

Isabeau heeft nachtelijke epileptische aanvallen

Onze dochter Isabeau is nu 8 jaar. Toen ze 1 jaar was vonden we het vreemd dat ze nog lang niet de dingen kon die een “normaal” kind zou moeten kunnen. Mijn vrouw had al twee gezonde jongens, dus [...]

0
Read More
 Juul heeft het syndroom van West – Het gezinsleven
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Epilepsie, Ervaringen, Syndroom van West
Posted 30/10/2018

Juul heeft het syndroom van West – Het gezinsleven

De afgelopen weken heeft Linda, de moeder van Juul (16 maanden), blogs geschreven over de diagnose, de zorg en het gezinsleven met een kindje met syndroom van West. Ik vind haar blog zo knap [...]

0
Read More
 Juul heeft het syndroom van West – De einddiagnose en de zorg thuis
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Epilepsie, Ervaringen, Syndroom van West
Posted 23/10/2018

Juul heeft het syndroom van West – De einddiagnose en de zorg thuis

Vorige week vertelde de moeder van Juul (5 maanden) hoe het ze verging nadat ze gehoord hadden dat Juul het syndroom van West heeft. Ze moesten na de diagnose namelijk meteen hun spullen pakken [...]

0
Read More
 Dyncent met het syndroom van Lennox-Gastaut: Het kinderdienstencentrum oftewel “behandelcentrum”
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Epilepsie, Ervaringen, Syndroom van Lennox Gastaut
Posted 18/10/2018

Dyncent met het syndroom van Lennox-Gastaut: Het kinderdienstencentrum oftewel “behandelcentrum”

Elke donderdag verschijnt er een blog van Anouk, over haar zoontje Dyncent met het epilepsiesyndroom van Lennox-Gastaut, online. Hieronder lees je haar blog over het kinderdienstencentrum.   [...]

0
Read More
 Juul heeft het syndroom van West – Na de diagnose meteen een ziekenhuisopname
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Epilepsie, Ervaringen, Syndroom van West
Posted 16/10/2018

Juul heeft het syndroom van West – Na de diagnose meteen een ziekenhuisopname

Vorige week vertelde de moeder van Juul (4 maanden) hoe ze aan de diagnose syndroom van west kwam en hoe zij en haar man dat ervoeren. Na de diagnose moesten ze meteen hun spullen pakken en naar [...]

0
Read More
 Dyncent met het syndroom van Lennox-Gastaut: Na de diagnose – prednison
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Epilepsie, Ervaringen, Syndroom van Lennox Gastaut
Posted 11/10/2018

Dyncent met het syndroom van Lennox-Gastaut: Na de diagnose – prednison

Elke donderdag verschijnt er een blog van Anouk, over haar zoontje Dyncent met het epilepsiesyndroom van Lennox-Gastaut, online. Hieronder lees je haar blog over de diagnose “syndroom van [...]

2
Read More
 Juul heeft het syndroom van West – De diagnose
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Epilepsie, Ervaringen, Syndroom van West
Posted 09/10/2018

Juul heeft het syndroom van West – De diagnose

Via het blog NannyAnnelon kwam ik in contact met de oma van Juul en vervolgens met de moeder van Juul. Juul heeft het epilepsie syndroom West. De moeder schrijft hieronder over hoe ze aan de [...]

1
Read More
 Dyncent heeft het epilepsiesyndroom van Lennox Gastaut
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Epilepsie, Ervaringen, Syndroom van Lennox Gastaut
Posted 05/10/2018

Dyncent heeft het epilepsiesyndroom van Lennox Gastaut

Via A-typical kwam ik in contact met Anouk. Anouk is de moeder van Dyncent. Dyncent heeft het syndroom van Lennox Gastaut. Ze had voor mij vragen over de NVS. Nu wilde ze ook wel een paar blogs [...]

1
Read More
 Absance ervaring van moeder Loes en Noud (7)
By annelon
In (kinder) epilepsiesyndromen, Epilepsie, Ervaringen, Ketogeen Dieet, Ouders, Vormen van epilepsie
Posted 04/09/2018

Absance ervaring van moeder Loes en Noud (7)

Ik ben Loes, 33 jaar, en heb een zoon Noud, 7 jaar. Noud is sinds dat hij 1,5 jaar oud is bekend met absence epilepsie. Hoe kwamen we er achter? Vaak tijdens het avondeten viel me op dat Noud wel [...]

1
Read More
Load More
© 2021 A-Typical | Website laten maken door VYZUAL
  • Privacy beleid

Start typing and press Enter to search

We gebruiken functionele cookies om ervoor te zorgen dat onze website zo goed mogelijk werkt, daarnaast gebruiken we statistische cookies om (anonieme) informatie te verzamelen. Lees ons privacy beleid voor meer informatie over deze cookies.OKÉPRIVACY BELEID